mustapha amal 
(Communiqué de presse)
Persévérant sans limite dans leur action citoyenne, les rotariens du Club Casablanca Mers Sultan ont mis le cap sur Larache pour l’inauguration des installations et lancement des formations à l’hôpital Lalla Merieme. Cérémonie rehaussée par la présence du Maire et des PP Maria Bensouda et Yves Gomez des Rotary Club Tanger Espoir et Tanger District.
Pour rappel, le Rotary Club Casablanca Mers Sultan en partenariat avec deux districts italiens (les Rotary Clubs de Palermo Baia dei Fenici, Trapani, Cagliari Nord et Latina) et la Fondation Rotary ont procédé à l’achat de matériel médical au prix de 550.000 DH pour la détection des enfants atteints de Thalassémie et d’Hémoglobinopathies de l’Hôpital Lalla Meriem de Larache.
Un séminaire de formation destiné aux médecins marocains, biologistes, infirmiers et sages-femmes sera assuré du 21 au 23 Février 2023 par une équipe de spécialistes italiens formée d’hématologues, pédiatres, gynécologues, internistes et anesthésistes.
Cette action impactera positivement la région de Larache qui, selon les statistiques, est fortement touchée par la thalassémie et la drépanocytose.
La lutte contre la thalassémie a connu sa genèse en 2005. Samira, une jeune maman habitant la région de Rabat dont l’enfant, Ayoub est gravement malade, se rend en Italie. La maladie n’ayant pas été diagnostiquée au Maroc, les examens effectués à l’hôpital Galliera de la ville de Gênes révèlent que cet enfant est atteint de thalassémie.
C’est ainsi qu’est né en 2005 grâce à la volonté de Paolo Giardino du Rotary Club Genova Nord, le projet Thalassémie visant à faire bénéficier les milliers d’enfants thalassémiques au Maroc de la grande expérience de la médecine italienne en la matière.
Plusieurs actions ont été réalisées depuis par les Rotary Clubs italiens et marocains pour lutter contre cette maladie endémique dans certaines régions du Maroc. La dernière en date, qui a comme chef de file le Rotary Club Casablanca Mers Sultan, sera menée par une équipe de médecins italiens du 20 au 23 février 2023 à l’hôpital de Lalla Meriem de Larache.
En effet, plusieurs objectifs ont été fixés dans la réalisation de cette opération:
-La formation du personnel de santé pour le traitement de la thalassémie
-Le soutien à l’achat d’équipements et de médicaments
-La sensibilisation et la promotion des actions d’éducation à la santé et de dépistage à des fins de prévention
-Le soutien aux associations des familles d’enfants thalassémiques
-Les actions de lobbying auprès des institutions de santé du Maroc : informer et sensibiliser sur la drépanocytose et la thalassémie.
Pendant une semaine, six médecins italiens assureront un séminaire de formation aux médecins et infirmiers du service de pédiatrie de l’Hôpital de Larache:
– M. Goffredo Vaccaro, ancien chef du Service de Anesthésiologie et Réanimation (Mazara del Vallo – Trapani)
– M. Antonio Giunta, ancien chef du Service de Gynécologie (Palerme)
– Mme Rossella Ricciardi, chef de clinique dans le Service de Diabétologie Pédiatrique (Cagliari)
– M. Federico Bizzarri, professeur ordinaire de Cardio-chirurgie (Rome)
– M. Gabriele Andria, chef de clinique dans le de Gynécologie (Cagliari)
– M. Giuseppe Masnata, chef du Service de Néphro-Urologie Pédiatrique (Cagliari)
Au Maroc, des centaines d’enfants mouraient chaque année d’une maladie qui pouvait être traitée. Les progrès constants de la prise en charge des patients atteints de thalassémie et d’hémoglobinopathies ont été observés au cours des 10 dernières années au Maroc permettant ainsi aux patients d’atteindre l’âge adulte avec une espérance de vie dépassant actuellement les 20 ans.
La thalassémie est une maladie du sang héréditaire, plus précisément de l’hémoglobine qui touche les globules rouges. Cette maladie génétique qui peut être transmise par les deux parents, soulève les mêmes problématiques que celles posées par les maladies chroniques : l’isolement, la fatigue, la chronicité, la reconnaissance du handicap, le poids psychologique, la difficile gestion des traitements à vie, le poids sur la vie personnelle, le poids sur la famille, et l’espoir de la guérison…
C’est pourquoi, l’ambition de tous les partenaires de ce projet est de mettre en place une logistique et une prise en charge globale en commençant par la sensibilisation des familles.
La formation portera sur les thèmes suivants:
Premier Jour : lundi 20 Février
Après-midi à partir de 14h00
-La nutrition dans la thalassémie ; Dr Rossella Ricciardi
-Cardiomyopathie de stockage du fer ; Pr Federico Bizzarri
-Diagnostic Prénatal non Invasif ; Dr Antonio Giunta
Deuxième Jour : mardi 21 Février
Matinée à partir de 9h30
-Dégagement des voies respiratoires ; Goffredo Vaccaro
-Prévention de la thalassémie en Sardaigne ; Dr Gabriele Andria
-Prévention primaire, diagnostic et traitement des malformations congénitales ; Dr Giuseppe Masnata
Après-midi à partir de 14h.30
-L’importance de la thérapie pour l’avenir et la qualité de vie des patients atteints de thalassémie ; Dr Rossella Ricciardi
-Atteinte cardiaque dans la bêta-thalassémie : justification et principes thérapeutiques ; Pr Federico Bizzarri
-Techniques invasives pour le diagnostic prénatal de la thalassémie ; Dr Antonio Giunta
Troisième jour : mercredi 22 Février
Matinée à partir de 9h.30
-Marqueurs des complications rénales de la thalassémie et prévention de la thalassémie en Sardaigne ; Dr Giuseppe Masnata
– Réanimation cardiopulmonaire ; Dr Goffredo Vaccaro
– Bêta thalassémie: approches expérimentales traditionnelles et nouvelles du traitement de la maladie ; Dr Gabriele Andria
Après-midi à partir de 14h.30
-Nouvelles technologies dans le diabète de type 1 ; Rossella Ricciardi
-Prévention primaire, diagnostic et traitement des malformations congénitales ; Dr Giuseppe Masnata
-Du diagnostic génétique prénatal au diagnostic génétique préimplantatoire de la bêta-thalassémie ; Dr Gabriele Andria
Quatrième Jour : jeudi 23 Février
Matinée à partir de 9.30
-Défibrillation précoce avec DEA ; Dr Goffredo Vaccaro
-Implantation de valve trans-arteriale ; Pr. Federico Bizzarri
-Grossesse et Drépanocytose ; Dr Antonio Giunta.
